بررسی مقایسه ‌ای دو روش القای زایمان با استفاده از اکسی توسین در بیمارستان فاطمیه شاهرود

Authors: not saved
Abstract:

در این مطالعه نیمه تجربی و آینده نگر زنان بارداری که با دستور ختم حاملگی به بیمارستان فاطمیه شاهرود مراجعه می ‌کردند. بطور تصادفی و یکی در میان جهت القای زایمان به یکی از دو روش انفوزیون دوز پایین اکسی توسین با افزایش در فواصل 20 دقیقه‌ای (گروه شاهد) و دوز بالای آن با افزایش در فواصل 40 دقیقه‌ای (روش جدید) انتخاب شدند. نمونه ‌گیری به روش غیر احتمالی و از نوع آسان بود و تعداد نمونه 100 نفر (50 نفر در هر گروه) در نظر گرفته شد.نتایج پژوهش نشان داد که بین دو روش دوز پایین و دوز بالای انفوزیون اکسی توسین از نظر میزان شکست القای روز اول (44% در مقابل 4%، P<0.000) شکست القای روز دوم (16% در مقابل 0%،P<0.003) ، میزان سزارین (44% در مقابل 2% ، P<0.000)، تفاوت آماری معنی داری وجود دارد و در روش دوز بالا ضمن کوتاه ‌تر بودن میانگین زمانی شروع القای تا شروع دردها (P<0.000) ، شروع القای تا زایمان (P<0.001) و طول مرحله دوم زایمان(P<0.002) و از نظر عوارضی مانند زجر جنینی (P=0.2) ، تشدید انقباضات رحمی (P=0.1) و خونریزی پس از زایمان (P=1) تفاوت آماری معنی ‌داری با روش دوز پایین انفوزیون اکسی توسین نداشت.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مقایسه تاثیر دو نوع رژیم اکسی توسین در القای زایمان

سابقه و هدف: با توجه به شیوع طولانی شدن مدت لیبر، عوارض شناخته شده آن و وجود پروتکلهای متفاوت در خصوص دوز اولیه و فواصل زمانی افزایش اکسی توسین جهت القای زایمان، این مطالعه به منظور مقایسه دو نوع رژیم متفاوت اکسی توسین برای القای زایمان، در بیمارستان شهید اکبرآبادی تهران انجام گرفت. مواد و روش ها: مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی بر روی 110 زن حامله که 41 هفته تمام حاملگی و Bishop Score م...

full text

مقایسه تاثیر دو نوع رژیم اکسی توسین در القای زایمان

سابقه و هدف: با توجه به شیوع طولانی شدن مدت لیبر، عوارض شناخته شده آن و وجود پروتکلهای متفاوت در خصوص دوز اولیه و فواصل زمانی افزایش اکسی توسین جهت القای زایمان، این مطالعه به منظور مقایسه دو نوع رژیم متفاوت اکسی توسین برای القای زایمان، در بیمارستان شهید اکبرآبادی تهران انجام گرفت. مواد و روش ها: مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی بر روی 110 زن حامله که 41 هفته تمام حاملگی و bishop score م...

full text

مقایسه تاثیر دو روش تزریق پروستاگلاندین به داخل مایع آمنیوتیک همراه با تزریق اکسی توسین و القای افزایشی زایمان (رایزینگ اینداکشن) در ختم حاملگی در سه ماهه دوم

Background and purpose: Termination of pregnancy in fetus with severe anomaly is legal in Iran. This study was done in order to compare the rate of effectiveness and complications of intra-amniotic PG and oxytocin, with rising induction in patient candidates for second trimester abortion, at Fatemieh Hospital, in Hamadan. Materials and methods: In a randomized clinical trial study, 40 preg...

full text

بررسی مقایسه ای اثر پروستاگلاندین داخل سرویکس و اکسی توسین داخل وریدی درالقاء زایمان ترم

A randomized clinical trial study was undertaken to evaluate the effect of intravenous oxytoxin (50 cases) and intracervical prostaglandin E2 (0.5 mg Tab, 50 cases) on the ripening of the cervix and frequency of successful inductions in patients with low Bishop score (<5). Means of maternal age, gestational age, parity, BS at admission did not show any significant differences between the two gr...

full text

بررسی تأثیر شیاف واژینال پروستاگلاندین e۲ در القای زایمان با اکسی توسین در بارداری طول کشیده

نامناسب بودن سرویکس یکی از مشکلات عمده در ختم بارداریهای طول کشیده و از علل افزایش میزان سزارین در این گونه بارداریها می باشد. پروستاگلاندینها از جمله مواردی هستند که با مکانیسمهای متفاوتی موجب ripening دهانه رحم می شوند. این مطالعه با توجه به این مطلب و به صورت یک کارآزمایی بالینی و تصادفی روی 100 خانم بابارداری طول کشیده و دهانه رحم نامناسب انجام گردید و طی آن نتایج حاصل از اینداکشن با اکسی ت...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 21  issue 1

pages  34- 39

publication date 2003-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023